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短指（趾）症遗传谜解开

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　　本报讯 （记者 张贤贞 通讯员 董少校） 昨天，上海交大发布新闻称，经过8年的艰苦钻研，该校BioX中心主任贺林院士领衔的科研团队成功揭示了A-1型短指（趾）症致病机理。《自然》杂志提前公布的网络版登载了该研究论文。

　　贺林院士研究的A-1型短指（趾）症，早在1903年就被发现，主要表现为患者的中间指（趾）节缩短，甚至与远端指（趾）节融合。该病长期以来作为典型案例出现在各国遗传学和生物学教科书中，世界各国科学家都在根据自己掌握的病例家系来寻找致病基因，但由于样本采集质量很难满足基因定位的要求，屡遭失败，被称为百年遗传之谜。
　

       （发表于2009年3月3日《劳动报》第04 版。）